Intoxication au Paracétamol
adulte avec ingestion aiguë ou répétée de paracétamol, volontaire ou accidentelle.
Contenu pédagogique destiné à la formation. Ne remplace pas le jugement clinique, les protocoles locaux ni l’avis d’un médecin senior. Lire l’avertissement médical.
Résumé
adulte avec ingestion aiguë ou répétée de paracétamol, volontaire ou accidentelle.
Sections
Définitions et classification
definitionLe risque est l'hépatotoxicité retardée par métabolite toxique. La N-acétylcystéine est d'autant plus efficace qu'elle est débutée tôt, sans attendre le dosage si ingestion massive ou délai long.
Tableau 1. Classification pratique
| Situation | Critères | Implication |
|---|---|---|
| Ingestion aiguë | Prise unique ou < 8 h | Dosage à H4, nomogramme |
| Délai > 8 h | Risque si dose toxique | NAC sans attendre dosage |
| Prises répétées | Surdosage fractionné > 24 h | Décision sur dose, ALAT, INR, paracétamolémie |
| Ingestion massive | Dose très élevée, acidose/lactate | NAC, avis toxicologie/réa |
Évaluation initiale et drapeaux rouges
alerteTableau 2. Drapeaux rouges
| Paramètre | Valeur d'alerte | Action |
|---|---|---|
| Dose > 150 mg/kg ou inconnue | Risque hépatique | Dosage + NAC selon délai |
| Délai > 8 h | Perte efficacité précoce | Débuter NAC |
| Vomissements, douleur HCD | Hépatite débutante | Bilan hépatique urgent |
| INR élevé, acidose, confusion | Insuffisance hépatique aiguë | Réanimation/centre hépatique |
| Co-ingestion | Coma/ECG anormal | Bilan toxidrome |
| Alcoolisme/dénutrition | Risque accru | Seuil bas NAC |
Mesures immédiates
traitementTableau 3. Actions initiales
| Délai cible | Action | Objectif |
|---|---|---|
| T0 | ABCDE, toxidrome, glycémie, température, ECG, constantes | Identifier menace vitale |
| Immédiat | Protéger les soignants, décontaminer si exposition cutanée/vapeur | Sécurité |
| < 10 min | Antidote si indication vitale, oxygène si hypoxie/intoxication CO | Réversibilité |
| < 30 min | Appeler centre antipoison/réanimation si grave ou produit à risque | Expertise |
| Continu | Surveillance conscience, respiration, ECG, récidive toxique | Prévenir rebond |
Diagnostic et examens
definitionTableau 4. Bilan initial
| Examen | Modalités / interprétation | Priorité |
|---|---|---|
| Paracétamolémie | À partir de H4 post-ingestion; répéter si forme LP ou heure incertaine | Clé décision |
| ALAT/ASAT, bilirubine | Hépatotoxicité | Initial et répété |
| TP/INR, facteur V si disponible | Gravité hépatique | Initial et répété |
| Créatinine, ionogramme, GDS/lactate | AKI, acidose | Grave/massif |
| Glycémie | Insuffisance hépatique | Surveillance |
| ECG/toxicologie | Co-ingestions | Ciblé |
Diagnostics différentiels à éliminer
definitionTableau 6. Diagnostics différentiels critiques
| Diagnostic différentiel | Signes en faveur | Examen / action discriminante |
|---|---|---|
| Hépatite virale | Cytolyse, contage | Sérologies |
| Hépatite alcoolique | Alcool, ASAT>ALAT | Clinique/biologie |
| Ischémie hépatique | Choc, lactate, ASAT très hautes | Hémodynamique |
| Intoxication champignons | Latence digestive, cytolyse | Anamnèse/toxico |
| Sepsis | Fièvre, hypotension | Cultures/lactate |
| Co-ingestion salicylés | Acidose, hyperventilation | Salicylémie |
Pronostic et critères de gravité
alerteTableau 7. Pronostic et gravité
| Critère | Impact pronostique | Conduite |
|---|---|---|
| NAC < 8 h | Très bon pronostic | Traitement précoce |
| INR élevé/encéphalopathie | Insuffisance hépatique | Réa/centre greffe |
| Lactate/acidoses | Mortalité | Réanimation |
| Prise massive | Risque mitochondrial précoce | Avis toxicologie |
| Retard > 24 h | Hépatite installée | Surveillance prolongée |
Escalade et orientation
traitementTableau 8. Orientation
| Situation | Orientation | Délai cible |
|---|---|---|
| Coma, convulsion, choc, trouble rythme, détresse respiratoire | Réanimation | Immédiat |
| Produit à libération prolongée, antidote continu, risque rebond | UHCD/USC | Urgent |
| Geste auto-agressif | Évaluation psychiatrique après stabilisation | Avant sortie |
| Exposition mineure asymptomatique validée par toxicologie | Sortie avec consignes | Après délai d'observation |
Situations particulières
definition- Noter heure, dose supposée, forme galénique, co-ingestions, alcool, poids, traitements, antécédents psychiatriques. - Ne pas provoquer de vomissements. Charbon activé seulement si indication, délai compatible et voies aériennes protégées. - Contacter précocement le centre antipoison pour tout toxique inhabituel, retard de prise, libération prolongée, grossesse ou défaillance. - Préserver les preuves et organiser la prévention suicidaire après stabilisation.
Objectifs de surveillance
traitementTableau 9. Objectifs
| Paramètre | Seuil d'intervention | Action | Objectif |
|---|---|---|---|
| GCS/FR/SpO2 | Coma, FR basse, hypoxie | Airway, antidote, ventilation | Oxygénation |
| ECG/QRS/QT | QRS large, QT long, arythmie | Traitement spécifique | Prévenir arrêt |
| Température | Hyperthermie/hypothermie | Refroidir/réchauffer | Prévenir défaillance |
| Glycémie | Hypoglycémie | Dextrose | Protéger cerveau |
| Biologie toxique | Aggravation ou seuil antidote | Adapter traitement | Éviter toxicité retardée |
Check-list opérationnelle
traitement| Délai cible | Action | Réalisé | Heure |
|---|---|---|---|
| T0 | ABCDE, glycémie, ECG, toxidrome, sécurité équipe | [ ] | ___:___ |
| < 10 min | Antidote/oxygène/ventilation si indication | [ ] | ___:___ |
| < 30 min | Centre antipoison/réanimation contacté si grave | [ ] | ___:___ |
| < 60 min | Bilan toxique et biologique initial prélevé | [ ] | ___:___ |
| Avant sortie | Évaluation psychiatrique/consignes/traçabilité | [ ] | ___:___ |
Abréviations
definitionCO : monoxyde de carbone ECG : électrocardiogramme GCS : Glasgow Coma Scale HbCO : carboxyhémoglobine IV : intraveineux NAC : N-acétylcystéine SpO2 : saturation pulsée en oxygène USC : unité de surveillance continue
Algorithme
Algorithme décisionnel
algorithmeAlgorithme décisionnel - Intoxication au Paracétamol
| Étape | Question décisionnelle | Conduite à tenir |
|---|---|---|
| 1. Reconnaître et trier | Le patient correspond-il au périmètre du protocole ? | Situation : Ingestion aiguë; Critères : Prise unique ou < 8 h; Implication : Dosage à H4, nomogramme |
| 2. Rechercher une gravité immédiate | Existe-t-il un drapeau rouge ou une instabilité clinique ? | Paramètre : Dose > 150 mg/kg ou inconnue; Valeur d'alerte : Risque hépatique; Action : Dosage + NAC selon délai Si présent, prioriser stabilisation et avis senior. |
| 3. Stabiliser sans attendre | Une mesure immédiate est-elle nécessaire avant la confirmation complète ? | Délai cible : T0; Action : ABCDE, toxidrome, glycémie, température, ECG, constantes; Objectif : Identifier menace vitale |
| 4. Confirmer l'hypothèse | Quels examens ou critères documentent le diagnostic et la gravité ? | Examen : Paracétamolémie; Modalités / interprétation : À partir de H4 post-ingestion; répéter si forme LP ou heure incertaine; Priorité : Clé décision |
| 5. Initier le traitement | Le diagnostic ou le niveau de risque justifie-t-il le traitement initial ? | Traitement : NAC IV protocole 21 h; Posologie / modalité d'administration : 150 mg/kg sur 1 h puis 50 mg/kg sur 4 h puis 100 mg/kg sur 16 h; Objectif / précautions : Standard, adapter protocole local |
| 6. Orienter ou escalader | Faut-il un avis spécialisé, une imagerie urgente, une réanimation, un bloc ou un transfert ? | Situation : Coma, convulsion, choc, trouble rythme, détresse respiratoire; Orientation : Réanimation; Délai cible : Immédiat |
| 7. Adapter au terrain | Y a-t-il grossesse, enfant, insuffisance rénale, anticoagulant, immunodépression, allergie ou ressource indisponible ? | Noter heure, dose supposée, forme galénique, co-ingestions, alcool, poids, traitements, antécédents psychiatriques. |
| 8. Réévaluer et tracer | La réponse clinique, biologique ou radiologique est-elle satisfaisante ? | Paramètre : GCS/FR/SpO2; Seuil d'intervention : Coma, FR basse, hypoxie; Action : Airway, antidote, ventilation |
